期刊简介
《实用妇产科杂志》于1985年10月创刊,是由四川省卫生和计划生育委员会主管,四川省医学会主办的面向国内外公开发行的妇产科专业期刊。本刊以广大妇产科、妇女保健、生殖健康的科研和临床工作者为主要读者对象,以解决妇产科和生殖健康工作中的各种科研和临床实际问题,提高医疗保健水平为办刊宗旨。立足临床,坚持实用,为本刊与同类刊物迥然不同的特色,对广大妇产科医生、生殖健康工作者具有很强的专业指导作用和实用价值。本刊有两百多名国内外著名妇产科专家和知名学者的编委队伍对刊物进行技术指导。
主管单位: 四川省卫生厅
主办单位: 四川省医学会
出版部门: 《实用妇产科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-6946
国内统一连续出版号: CN 51-1145/R
邮发代号: 62-44
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 408.00
杂志荣誉 国家期刊奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:实用妇产科杂志
- 主管单位:四川省卫生厅
- 主办单位:四川省医学会
- 国际刊号:1003-6946
- 国内刊号:51-1145/R
- 出版周期:月刊
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产后子宫浆膜下静脉破裂误诊致失血性休克1例
1病例报告患者,30岁,G1Po,因孕37+4周,阴道流液1小时伴下腹痛半小时于2013年12月15日3时入院.2008年因卵巢巧克力囊肿行腹腔镜下卵巢巧克力囊肿剥除术.患者平素月经规则,有痛经,周期5/30天,末次月经:2013年3月25日,预产期:2014年1月2日,孕期常规产前检查,未见异常.于2013年12月15日凌晨2点左右出现阴道流液,色清,量约100ml,无外阴瘙痒,半小时前出现下腹......
作者:费晓萍;何勤 刊期: 2015- 02
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原发性闭经,周期性下腹痛7+年
1病历摘要患者,24岁,GoPo.因原发性闭经,周期性下腹痛7+年于2010年7月1日入院.患者系足月分娩,出生时无异常,其母孕期无药物和放射线接触史.13岁开始乳房发育,腋毛及阴毛正常.从无阴道流血.18岁出现周期性下腹痛,4~5天/1~4个月,疼痛视觉模拟评分(visualanaloguescale,VAS)3~7分,近两年症状加重,腹痛周期4~5天/月,VAS9分,不伴恶心、呕吐、乏力,影响......
作者:陈娟;宋晓晨;朱兰;郎景和 刊期: 2015- 02
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女性生殖道发育异常分类介绍
女性生殖道发育异常是女性人群中较为常见的一类疾病,发病率约为0.1%~5.0%,在不孕和反复流产的妇女中发病率可高达7%.理想的分类系统不但反映了发病的机制,描述了疾病的状态,而且指导着临床医生诊治计划.对生殖道发育异常的正确分类不但体现了临床医生对疾病的认识,某种程度上也决定了治疗的效果.......
作者:王轶男;朱兰 刊期: 2015- 02
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宫颈发育异常的诊断
宫颈发育异常(congenitalcervicalanomalies)是一种罕见的因苗勒管(Müllerianduct)发育异常所致的生殖道发育异常,1979年Buttram分类为ⅠB型[1],1988年,美国生育学会(AmericanFertilitySociety,AFS)分类为ⅡB型[2],含先天性宫颈不发育(agenisis,即无宫颈)和先天性宫颈发育不良(dysgenisisoratre......
作者:黄向华;张敬坤;刘威兰 刊期: 2015- 02
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宫颈发育异常的手术处理原则及方法
宫颈发育异常是较罕见的苗勒管畸形,是苗勒管垂直融合异常的一种畸形,宫颈发育异常分为宫颈发育不良(dysgenisisoratresia,即宫颈闭锁)和先天性无宫颈(agenisis)两大类.宫颈闭锁分成3种亚型,即宫颈残迹、宫颈纤维索、宫颈管口闭塞.宫颈残迹是仅有部分宫颈组织发育,但并不形成圆柱体形的宫颈,也没有宫颈管和宫颈腺体;宫颈纤维索是在子宫下方仅出现宫颈纤维的点片状聚集,无宫颈管形成,病理......
作者:洪蝶;钱洪浪;金杭美 刊期: 2015- 02
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应用脱细胞猪小肠黏膜下层移植物经腹腔镜联合阴式子宫阴道吻合术
宫颈发育异常分为先天性无宫颈和宫颈闭锁两大类.宫颈闭锁包括宫颈残迹、宫颈纤维索、宫颈管口闭塞3种亚型.对宫颈闭锁特别是合并阴道发育异常的处理一直是临床上非常棘手的问题.考虑到宫颈成型术后的宫颈粘连、逆行性感染等情况,以往观念认为,宫颈发育异常的首选手术治疗方法是全子宫切除术.近年来随着新型材料和手术方法的发展,应用移植上皮作为支撑材料敷于成型的宫颈管腔,防止术后再粘连、狭窄,其中支撑材料包括羊膜、......
作者:李孟慧;张震宇 刊期: 2015- 02
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先天性宫颈闭锁分型手术治疗方法
子宫以解剖学内口为界分为子宫体和宫颈两部分,宫颈又以组织学内口为界分为子宫峡部和宫颈管.根据发生学原理,在排除了由于副中肾管发育不良形成Mayer-Rokitansky-Kunster-Hauser(MRKH)综合征中伴有痕迹子宫发育而形成的无宫颈病例,我们把宫颈发育异常分为宫颈闭锁与宫颈功能不全两种类型.本文结合对宫颈闭锁畸形特征的研究,讨论其手术治疗方法.......
作者:谢志红 刊期: 2015- 02
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先天性宫颈闭锁手术治疗的方法介绍
1宫颈闭锁的临床特点宫颈连接阴道和宫腔,是女性周期性月经排出和胎儿娩出的重要通道,如果这个通道由于先天发育不良,将极大地影响女性的生理及生育功能.患者通常拥有功能正常的卵巢,具有发育良好的子宫体部,但宫颈闭锁,月经没有排出体外的通道.患者在青春期即可出现严重的临床症状,具体表现为原发性闭经和周期性剧烈腹痛,症状如外科急腹症,常易被误诊.......
作者:秦成路;罗光楠 刊期: 2015- 02
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