期刊简介
《实用妇产科杂志》于1985年10月创刊，是由四川省卫生和计划生育委员会主管，四川省医学会主办的面向国内外公开发行的妇产科专业期刊。本刊以广大妇产科、妇女保健、生殖健康的科研和临床工作者为主要读者对象，以解决妇产科和生殖健康工作中的各种科研和临床实际问题，提高医疗保健水平为办刊宗旨。立足临床，坚持实用，为本刊与同类刊物迥然不同的特色，对广大妇产科医生、生殖健康工作者具有很强的专业指导作用和实用价值。本刊有两百多名国内外著名妇产科专家和知名学者的编委队伍对刊物进行技术指导。
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首页>实用妇产科杂志
- 杂志名称：实用妇产科杂志
- 主管单位：四川省卫生厅
- 主办单位：四川省医学会
- 国际刊号：1003-6946
- 国内刊号：51-1145/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家期刊奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中)
8594例孕妇无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的临床应用
郑芸芸；万陕宁；宋婷婷；党颖慧；陈必良；张建芳
关键词：无创DNA产前检测, 年龄, 孕周, 染色体核型分析
摘要：目的:分析无创DNA产前检测(NIPT)技术在胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的临床应用价值.方法:选择2014年10月至2017年12月在空军军医大学第一附属医院妇产科门诊接受NIPT的8594例孕妇为研究对象,统计不同年龄段、孕周的孕妇染色体异常风险增加情况,并进行NIPT与羊水细胞染色体核型分析的结果符合情况比较.结果:8594例孕妇筛查出染色体异常高风险96例(1.12％).筛查出21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征高风险44例(0.51％),性染色体异常高风险45例(0.52％)和其他常染色体异常高风险7例(0.08％).年龄≥35岁孕妇染色体异常高风险(1.80％),高于＜30岁(0.72％)和30～34岁(1.19％)年龄段,差异有统计学意义(P＜0.05).8594例孕妇中于孕中期(孕13～ 20周)接受NIPT的孕妇比例高(6556例,76.29％),经羊水细胞染色体核型分析确诊率也高(42/61,68.85％).77例NIPT染色体异常高风险孕妇经羊水细胞染色体核型分析确诊54例(70.13％),其中阳性预测值分别为21-三体综合征100.00％、18-三体综合征62.50％、13-三体综合征25.00％、性染色体异常54.55％、其他常染色体异常50.00％.结论:NIPT对21-三体综合征具有较高的检测价值.选择孕中期进行NIPT准确性较高.NIPT可以作为高龄孕妇的主要筛查手段,能有效地避免染色体异常患儿的出生.
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